리브메이트에서 매일 오전 10시에 퀴즈가 출제된다. 퀴즈의 정답을 맞추면 포인트리가 지급된다. 한번 밖에 기회가 없으니 정답을 정확하게 확인하고 제출을 해야 한다.
적립된 포인트리는 유효기간은 5년으로, 유효기간이 지나면 소멸이 된다. 현금처럼 사용할 수 있고, 적립된 유효기간도 길고 활용할 방법이 많아서 유용한 포인트다.
포인트리는 현금화 할 수 있다는 장점이 있다. 가장 간편한 방법은 KB국민은행의 본인계좌로 포인트리를 입금하는 것이다. 그밖에 KB국민은행 ATM을 통해 출금, 신용/체크카드를 통한 출금이 있다.
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리브메이트 오늘의 퀴즈(22.10.08), 퀴즈정답, 가장 흔한 염색체 이상 질환으로
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리브메이트 오늘의 퀴즈
▶ 보기/힌트 : 터너증후군, 다운증후군, 마르팡증후군
▶ 정답 : 다운증후군
- 다운 증후군(Down syndrome)은 염색체 이상으로 발생하는 질환을 의미한다. 처음으로 이 질환의 특징을 기술한 영국인 의사인 John Langdon Down의 이름을 인용하여 명명하였다. 정상인의 염색체는 2개의 쌍으로 이루어져 있지만, 다운 증후군 환자는 21번 염색체가 3개이다. 그래서 다운 증후군을 21삼체성(trisomy 21)이라고도 부른다. 여분의 염색체가 다른 염색체와 결합하여 발생하기도 하고(전위형), 세포 분열 오류로 인해 정상적인 핵형을 가진 세포와 비정상 세포들이 혼재되기도 한다(모자이크형). 이러한 염색체 이상으로 인해 다운 증후군 환자에게는 특징적인 외모와 정신 지체가 나타난다. 납작한 얼굴에 눈꼬리가 올라가 있고, 눈가에 덧살이 있으며, 귀, 코, 입이 작다. 키가 작고, 손가락과 발가락이 짧으며 지능이 낮다.
★ 터너증후군(Turner syndrome)
- 비교적 흔하지 않은 인간의 성염색체 이상.
- 터너 증후군은 여성의 키가 작고, 목이 짧고 두꺼우며, 성적 발달이 지연되는 유전 질환이다. 1938년 헨리 터너(Henry Turner)가 처음 발표하였다. 이후 1959년 포드(C.E.Ford)에 의해 이 질환이 성염색체 이상 때문이라는 것이 밝혀졌다. 터너 증후군은 여아 2,500~3,500명당 1명꼴로 발생하는 비교적 흔한 염색체 이상 질환이다.
★ 마르팡증후군(Marfan syndrome)
- 인체의 결합조직 발생에 영향을 주는 드문 유전성 질환. 거미손가락증(arachnodactyly)이라고도 함.
- 여러 가지 신체 계통에 영향을 미치는데 가장 두드러진 곳은 뼈대·심장·눈이다. 이 병에 걸린 사람은 키가 크고, 사지가 가늘고 길며, 손가락도 길어서 거미 같다고 표현하며, 관절이 2배로 늘어나는 경향이 있다. 눈의 수정체는 본래 위치를 벗어나 있고(진단상의 증세) 녹내장과 망막박리 등의 발생 빈도가 매우 높다.
- 심장근육은 비정상적으로 구성되어 있고 여러 가지 기능 이상과 기형이 나타나는데, 대동맥 파손이 가장 흔한 사망 원인이다. 형질의 발현 정도에 따라 환자는 일찍 죽을 수도 있고 아주 정상적인 삶을 살아갈 수도 있다. 결합조직에 생기는 근본적인 이상은 교정할 수 없지만, 상처는 정상적으로 치유가 되고 일부 결함은 교정수술도 가능하다.
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[사진 출처] 리브메이트 캡쳐
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